16 октября в президиуме УрО РАН в рамках III научно-практической конференции «Уральские вершины. Респираторные инфекции — 2025» прошел круглый стол «Противовирусные препараты — от концепции до упаковки», собравший ведущих специалистов из Екатеринбурга, Москвы, Санкт-Петербурга, Новосибирска и других научных центров страны.
Заседание открыл председатель Объединенного ученого совета по химическим наукам УрО РАН академик Валерий Чарушин. Он подчеркнул, что круглый стол продолжает традиции взаимодействия химиков, медиков и биологов, заложенные на Урале еще в середине XX века, и призван объединить фундаментальные исследования с задачами здравоохранения. Валерий Николаевич также напомнил о достижениях уральской школы химиков-органиков, основанной академиком И.Я. Постовским, в том числе о препарате «триазавирин» — первом представителе семейства азолоазинов, ставшем примером успешного взаимодействия химиков и вирусологов.
Участников круглого стола приветствовал вице-президент РАН, председатель УрО РАН академик Виктор Руденко. Он отметил, что научное сообщество постоянно обращается к проблемам, связанным с инфекционными заболеваниями, и тема противовирусных препаратов закономерно вписывается в круг глобальных вызовов.
«Проблемы вирусных инфекций носят мировой характер, и решать их можно лишь усилиями представителей разных областей знания — медиков, биологов, химиков и физиков. Наука должна объединяться, как это происходит сегодня на Урале», — подчеркнул он.
Заместитель президента РАН, председатель Объединенного ученого совета по медицинским наукам академик Валерий Черешнев напомнил, что встреча проходит в Международный день иммунологии, и провел историческую параллель от исследований Пауля Эрлиха, положивших начало химиотерапии, к современным стратегиям лечения вирусных инфекций. Он отметил, что успех противовирусной терапии зависит не только от поиска веществ, подавляющих возбудителя, но и от понимания механизмов воспаления, метаболических нарушений и работы иммунной системы. Современные препараты, по его словам, должны действовать комплексно — одновременно на вирус, воспаление и процессы восстановления тканей.
О современном состоянии исследований рассказал заведующий кафедрой органической и бимолекулярной химии Химико-технологического института УрФУ член-корреспондент РАН Владимир Русинов. Противовирусный препарат «триазавирин», созданный совместно с НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева и заводом «Медсинтез» (Новоуральск), уже более десяти лет применяется в клинической практике. Он включен в федеральные клинические рекомендации Минздрава РФ по лечению ОРВИ и COVID-19, а в 2025 году вошел в число лауреатов фармацевтической премии Smart Pharma Awards. Докладчик представил новые данные о механизме действия «триазавирина» и отметил перспективы использования азолоазинов в диагностике вирусных инфекций.
Заведующий лабораторией асимметрического синтеза Института органического синтеза им. И.Я. ПостовскогоУрО РАН член-корреспондент РАН Виктор Краснов посвятил доклад проблемам синтеза и биологической активности конъюгатов пурина — соединений, сочетающих элементы нуклеотидов и гетероциклических фрагментов. Ученые выявили ряд веществ, активных против вирусов герпеса I типа и гриппа A (H1N1). По словам исследователя, создан «химический конструктор», позволяющий целенаправленно изменять структуру молекулы и подбирать соединения с новым механизмом действия, отличным от уже известных противовирусных средств.
О доклиническом этапе испытаний противовирусных препаратов рассказал заведующий отделом коллекции микроорганизмов ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» (Новосибирск) кандидат биологических наук Олег Пьянков. Он отметил, что успешный переход от лабораторного синтеза к клиническим испытаниям возможен только при выборе адекватных биомоделей, соответствующих механизму действия препарата: высокая летальность животных не гарантирует точности воспроизведения болезни человека. Главным критерием, подчеркнул он, остается сопоставимость клинических проявлений и вирусной нагрузки.
Продолжила тему природных источников биологически активных веществ ведущий научный сотрудник Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН доктор химических наук Ольга Яровая. В еедокладе рассматривались азотсодержащие производные камфоры и борнеола — соединения терпенового ряда, проявившие активность против вирусов гриппа, Эбола, Марбург и ортопоксвирусов. За последние годы исследовано свыше двух тысяч новых соединений, часть из которых продемонстрировала эффективность на животных моделях.
Заведующий кафедрой высокомолекулярных соединений химического факультета МГУ член-корреспондент РАН Александр Ярославов представил исследования в области супрамолекулярных носителей. Липосомы, флипосомы и полимерные микрогели позволяют управлять скоростью высвобождения действующего вещества, повышая биодоступность и снижая токсичность препаратов. Эти технологии становятся важной частью современного фармацевтического дизайна.
Завершая обсуждение, участники подчеркнули, что круглый стол стал примером подлинной интеграции знаний — от химического синтеза до доклинических и клинических испытаний, где каждое звено научной цепочки работает на общее дело — создание эффективных и безопасных противовирусных средств.
В. МЕЛЬНИКОВ